臨汾張南:探索遺傳奧秘的“偵探”

2021-09-14 09:01:39 來源:臨汾新聞網(wǎng)   瀏覽次數(shù):

  臨汾新聞網(wǎng)訊 她是醫(yī)生,卻不直面患者與家屬,整日忙碌在顯微鏡、電腦與檢測儀器之間,與各種試劑瓶、檢測工具“打交道”。

  她更像是偵探,憑借先進的科技手段和強大的識片本領(lǐng),從千頭萬緒的信息中抽絲剝繭,找到“破案”的關(guān)鍵所在,提前獲知胎兒的健康狀況,減少了許多悲劇的發(fā)生。

  她就是市婦幼保健院遺傳實驗室主任張南。多年來,她致力于探索優(yōu)生優(yōu)育的“密碼”,最大的心愿是:“每對夫妻都能孕育一個健康聰明的寶寶,擁有幸福、美好的未來?!?/p>

  迎難而上 挑戰(zhàn)未知世界

  身披白衣戰(zhàn)甲,沖鋒在臨床一線,肩負起治病救人的使命,這是張南從小的夢想,也是從醫(yī)的初心。當(dāng)夢想照進現(xiàn)實,卻出現(xiàn)了不小的“偏差”,她研究生畢業(yè)進入醫(yī)院被分在了檢驗科。

  “要說沒有心理落差,那是假的。”張南坦誠地說,當(dāng)時一度有些心灰意冷,不知道未來的路該怎么走。但是,她很快找回了最初的熱血與激情。

  市婦幼保健院作為我市產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷的先行者和推動者,為了助力更多家庭生育健康寶寶,決定成立遺傳實驗室。這是一個全新的領(lǐng)域,也是一個未知的世界,張南勇挑重擔(dān)、知難而上。

  2015年至2016年,張南多次外出進修學(xué)習(xí),一次次領(lǐng)略到這項新技術(shù)的神奇之處,進而深刻意識到遺傳實驗室所承載的巨大社會效益。她說:“每一個缺陷患兒的背后都有一個不幸的家庭,同時還給整個家庭帶來沉重的經(jīng)濟和精神負擔(dān)。就拿大家熟知的唐氏綜合征來說,雖然目前的醫(yī)療水平無法有效治療這一疾病,但可以通過產(chǎn)前診斷篩查,避免‘問題寶寶’的出生。預(yù)防大于治療,我一定要把先進的技術(shù)帶回去,造福更多家庭。”

  從無到有,張南感受到孕育“新生命”的艱辛與快樂。巧合的是,在此期間,她也完成了人生中的一個重要轉(zhuǎn)型,正式升級為母親。

  “2016年上半年,我一邊忍受著強烈的孕吐,一邊努力學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù);下半年,我挺著大肚子參與實驗室籌備工作?!睆埬闲χf,“實驗室通過驗收,我即將臨盆,感覺同時生了兩個孩子。”

  鍥而不舍 揭開層層謎團

  每個家庭都渴望生育一個健康寶寶,如何避免出生缺陷,如何做到早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù),這是遺傳實驗室的主要工作之一,張南的職責(zé)就是把好優(yōu)生“第一關(guān)”。

  市婦幼保健院承擔(dān)著山西省免費產(chǎn)前篩查與診斷服務(wù)的重任,針對產(chǎn)前篩查21三體綜合征、18三體綜合征、13-三體綜合征高風(fēng)險以及有其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦提供羊膜腔穿刺術(shù)、胎兒細胞培養(yǎng)的染色體核型分析或染色體非整倍體快速診斷,遺傳實驗室的工作量也與日俱增。

  羊水穿刺、接收標(biāo)本、接種培養(yǎng)、收獲“果實”……對張南而言,整個過程全靠“手工”,每個細節(jié)都關(guān)乎成敗,每一步都如履薄冰。她常常懷著一顆“忐忑”的心,時刻關(guān)注標(biāo)本的培育過程,尤其是臨近收獲時,她更是打起十二分精神,直到標(biāo)本符合收獲標(biāo)準(zhǔn),達到收獲時機。

  在這里經(jīng)常能看到這樣一幕:張南在顯微鏡下,小心翼翼地計數(shù)可用核型數(shù)目。她依據(jù)這些“線索”,鍥而不舍地追尋“真相”。每當(dāng)看到46條染色體呈現(xiàn)在眼前的時候,她會發(fā)自內(nèi)心的高興。但是看到染色體多一條或是少一條時,她的心情就會無比沉重。

  每一例的診斷,都關(guān)乎一個小生命的命運,牽扯著一個家庭的悲歡。前段時間,一對年輕夫婦帶著一名兩歲小男孩前來就診。男孩有著明顯的特殊面容,不會說話,不會走路,智力低下,被診斷為小頭畸形。進一步探究病因時,發(fā)現(xiàn)男孩遺傳自母親,為X染色體隱性遺傳。

  男孩的小姨正懷有身孕,由于擔(dān)心生育一個同樣的“問題寶寶”,特意來醫(yī)院做了相關(guān)咨詢。經(jīng)過對該基因位點的驗證,孕婦未發(fā)現(xiàn)此基因的變異。這一刻,男孩小姨長舒了一口氣,不由得喜極而泣。

  張南在或悲或喜中感悟著人生百態(tài),像一位勇士探尋著遺傳的奧秘,為更多家庭的優(yōu)生優(yōu)育作出貢獻。這是她永恒的初心,也是不竭的動力。

  勇往直前 破解幸福密碼

  “謝謝大夫!孩子沒問題,我們就放心了!”采訪中,一位年輕媽媽抱著小寶寶來拿新生兒三項疾病免費篩查結(jié)果??吹綀蟾鏌o異常,她臉上不禁露出了笑容。

  張南說,目前,國內(nèi)對出生缺陷推行三級預(yù)防措施,可以預(yù)防大多數(shù)缺陷兒的出生。新生兒三項疾病免費篩查是市婦幼保健院承擔(dān)的又一項公益項目,也是最有效的三級預(yù)防措施,只需采一滴足跟血,就可以實現(xiàn)苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥和腎上腺樸質(zhì)增生癥“三病”篩查,為我市控制出生缺陷、減少殘疾,提高人口健康素質(zhì)發(fā)揮了重要作用。

  “遺傳代謝疾病越早確診,越早干預(yù)治療,孩子恢復(fù)健康的幾率越高?!睆埬险f,今年年初,實驗室篩查出一例甲基丙二酸陽性病例,經(jīng)過進一步驗證,該患兒確診為甲基丙二酸血癥,這是一種罕見的新生兒遺傳代謝病。經(jīng)過醫(yī)生及時有效治療,患兒已經(jīng)徹底去除“病根”,不會影響到日后的身體、智力發(fā)育。

  孩子是父母幸福的源泉,是一個家庭的希望和未來。張南說:“大家不要對出生缺陷談虎色變,通過積極的預(yù)防措施,這一風(fēng)險會降低很多。首先要注重婚前醫(yī)學(xué)檢查和孕前保健,了解雙方是否有遺傳病家族史,有的要進行相應(yīng)的遺傳咨詢,了解下一代發(fā)生遺傳疾病的幾率以及如何規(guī)避風(fēng)險。懷孕之后要注重孕期保健和產(chǎn)前篩查及診斷,阻斷‘問題寶寶’的出生?!?/p>

  自從踏入這個全新、未知的世界,張南就對“遺傳”有著美好的向往,多年來致力于降低出生缺陷、保障優(yōu)生優(yōu)育。她說,很慶幸自己能從事這么有意義的工作,她會在這條路上繼續(xù)勇往直前,發(fā)現(xiàn)和探索更多遺傳的奧秘,讓更多家庭擁有健康寶寶。

  記者 李靜


     

責(zé)任編輯: 吉政

版權(quán)聲明:凡臨汾日報、臨汾新聞網(wǎng)刊載及發(fā)布的各類稿件,未經(jīng)書面授權(quán),任何媒體、網(wǎng)站或自媒不得轉(zhuǎn)載發(fā)布。若有違者將依法追究侵權(quán)責(zé)任。